vincrisin 1 mg/ml inj. opl. i.v. flac.
teva pharma belgium sa-nv - vincristinesulfaat 1 mg/ml - oplossing voor injectie - 1 mg/ml - vincristinesulfaat 1 mg/ml - vincristine
vincrisin 1 mg/ml inj. opl. i.v. flac.
teva pharma belgium sa-nv - vincristinesulfaat 1 mg/ml - oplossing voor injectie - 1 mg/ml - vincristinesulfaat 1 mg/ml - vincristine
xylonor spray 15 g - 0,15 g oromucos. spray opl. spuitbus
septodont sa-nv - cetrimide 0,15 g; lidocaïne 15 mg - spray voor oromucosaal gebruik, oplossing - 15 g - 0,15 g - cetrimide 1.5 mg/g; cryofluraan; difluorodichloromethaan; lidocaïne 150 mg/g - lidocaine, combinations
kinespir 10 mg/g gel
teva b.v. - diclofenacdiëthylammonium 11,6 mg/g - eq. diclofenacnatrium 10 mg/g - gel - 10 mg/g - diclofenacdiëthylammonium 11.6 mg/g - diclofenac
kinespir forte 20 mg/g gel
teva b.v. - diclofenacdiëthylammonium 23,2 mg/g - eq. diclofenacnatrium 20 mg/g - gel - 20 mg/g - diclofenacdiëthylammonium 23.2 mg/g - diclofenac
nordimet
nordic group b.v. - methotrexaat - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - antineoplastische middelen - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.
sumatriptan viatris 100 mg, filmomhulde tabletten
mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - sumatriptansuccinaat samenstelling overeenkomend met ; ; sumatriptan 100 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polydextrose (e 1200) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polydextrose (e 1200) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; titaandioxide (e 171), - sumatriptan
sumatriptan viatris 50 mg, filmomhulde tabletten
mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - sumatriptansuccinaat samenstelling overeenkomend met ; ; sumatriptan 50 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polydextrose (e 1200) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polydextrose (e 1200) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; titaandioxide (e 171), - sumatriptan
besremi
aop orphan pharmaceuticals gmbh - ropeginterferon alfa-2b - polycythaemia vera - immunostimulants, - besremi is geïndiceerd als monotherapie bij volwassenen voor de behandeling van polycythaemia vera zonder symptomatische splenomegalie.
eludril 0,1 % mondspoeling
pierre fabre médicament - chloorhexidinedigluconaat - mondspoeling - 0,1 % - chloorhexidinedigluconaat 1 mg/ml - chlorhexidine